In deze seniorfunctie werk je binnen de Quality Control-afdeling en ben je verantwoordelijk voor zowel operationele als coördinerende taken. Je ontwikkelt, valideert en optimaliseert analysemethodes (HPLC), beheert apparatuur en coördineert stabiliteitsstudies. Daarnaast voer je kwaliteitscontroles uit op grondstoffen, halffabricaten, eindproducten en verpakkingsmaterialen. Je verzorgt het beheer van opiaten volgens de geldende wetgeving en levert een actieve bijdrage aan het trainen en begeleiden van collega's.
Verantwoordelijkheden:
Methodeontwikkeling en -validatie (voornamelijk HPLC)
Onderhoud en kwalificatie van analyseapparatuur
Coördinatie van stabiliteitsstudies (incl. studieplannen en rapportages)
Uitvoeren van chemische/fysische analyses conform GMP
Ondersteuning bij het trainen van collega's
Administratieve verwerking van analyseresultaten
Profiel:
Afgeronde hbo-opleiding in Chemie of vergelijkbaar
Minimaal 5 jaar ervaring in een GMP QC-laboratorium
Grondige kennis van o.a. HPLC, GC, UV-VIS, Karl Fischer, IR, titratie en fysische testen
Ervaring met methode validatie is een must
Je werkt nauwkeurig, zelfstandig en neemt initiatief
Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands en Engels
Arbeidsvoorwaarden:
Start via Oxford Global Resources, met intentie op verlenging en overname